成爲新手父母無疑是一件令人喜悅的事情，但同時也伴隨著緊張的情緒，尤其是部分存在遺傳性疾病的家族，就會更加擔心嬰兒的健康情況。遺傳性疾病的性別風險主要取決於遺傳方式和所涉及的基因或染色體，因此要想降低這方面帶來的隱患，提前知道性別是比較重要的， 剛懷孕可以驗男女嗎？一般情況下不建議，最好在10周之後再...

罕見遺傳病通常是指發生率比較低的疾病，一般只有萬分之一左右的發病率，這些疾病可以根據遺傳方式進一步分類，如常染色體顯性遺傳病、常染色體隱性遺傳病、X染色體顯性遺傳病、X染色體隱性遺傳病、Y染色體顯性遺傳病以及多基因遺傳病等。罕見遺傳病能否檢測？現在是可以通過多種檢測手段來進行診斷的。 一、檢測方式...

癌症早期篩查是當前全球癌症預防的共識，其是預防和治療癌症的重要手段，通過一系列的檢查方法，可以在癌症發展的早期階段發現並確診，從而提高治療的成功率。三甲醫院癌症早篩準確嗎？答案是肯定的，不過三甲醫院進行的癌症早篩雖然具有較高的準確性，但具體準確率會受到多種因素的影響。 醫院的優勢 三甲醫院癌症早篩...

大部分的孕前和產前篩查都可以幫助父母提前瞭解寶寶的健康狀況，而無創檢查更是能夠在確保安全的情況提供更全面更準確的評估。香港的醫療技術一直走在前沿，所以它們使用無創檢查專案也更加成熟，香港無創檢查多少錢？主要取決於不同品牌的無創檢查專案。 一、單基因遺傳疾病檢查 香港無創檢查多少錢？單基因遺傳疾病是...

備孕基因檢測是一項重要的健康檢查，可以幫助夫妻瞭解自身遺傳狀況，評估遺傳疾病風險，並為未來的寶寶健康做好準備。備孕基因檢測哪些值得做？除了一些必須安排的常規產前檢測以外，我們還需要結合自己的實際情況進行考慮。 一、脆性X綜合症篩查 備孕基因檢測哪些值得做？脆性X綜合症是一種X連鎖遺傳性疾病，也是最...

親子鑒定是一種利用DNA技術來證實疑父與孩子間親屬關係的方法，其報告既可作為私人參考，也可作為法律檔使用，作為一種科學手段，具有重要的意義和價值，它不僅可以解決家庭糾紛、訴訟等問題，還可以幫助人們瞭解自己的身世和血緣關係。香港親子鑒定多久出結果？這實際上會受到多種因素的影響。 一、檢查類型的影響：...

由於現代生活的節奏較快，因此導致許多人面臨胃腸道不適的現象，而長期以往的話，可能就會導致健康出現嚴重的問題，所以我們必須定期進行檢查，以防小病變大病。腸胃可以做什麼檢查？其實現在有多種專案可供選擇，而且每種檢查都有其特定的目的和適用範圍。 1.胃腸鏡檢查 腸胃可以做什麼檢查？胃腸鏡檢查是診斷消化道...

子宮超聲波，也被廣泛稱爲盆腔超聲波，是利用超聲波技術來觀察和評估女性子宮及其附件狀況的一種無創性醫學檢查方法，其核心目的在於詳盡的觀察子宮及其附件（包括卵巢、輸卵管等）的形態、大小與位置，從而精準診斷諸如子宮肌瘤、卵巢囊腫、宮外孕等一系列婦科健康問題，那到底通常子宮超聲波多久做一次呢？ 一、檢測方...

染色體排查畸形是孕期檢查中的重要環節，因為染色體異常是導致胎兒結構畸形以及後期生長發育障礙的重要原因。染色體排查畸形有哪些類型的檢測技術？染色體排查畸形的檢測技術包括多種方法，具體選擇哪種技術取決於孕婦的實際情況。 一、非入侵性篩查 ①　NT檢查+中孕期唐氏篩查 在懷孕少於14周時，建議在11至1...

隨著科技的進步，眾多的無創性專案現在都被納入了產前篩查的範疇，使孕婦們在無創安全的情況下完成一系列的產前檢測。無創產前診斷項目哪個好？在無創產前診斷專案中，其中針對21三體、18三體、13三體綜合症的篩查是最重要的。 一、染色體篩查 無創產前診斷項目哪個好？常見的染色體異常疾病種類包括染色體三倍...

在癌症的診斷和檢查過程當中，現在能夠運用的先進技術可謂越來越豐富，其中癌症基因檢測基本上是必不可少的專案是什麼？癌症基因檢測是一種先進的醫學檢測技術，它應用高通量測序、即時螢光定量PCR、免疫分析等生物科學技術手段，對來自腫瘤組織、血液、體液或其他生物樣本中的遺傳物質進行深入分析。 一、實用性 癌...

DNA親子鑑定是一種科學測試，它是利用法醫學、生物學和遺傳學的理論和技術，從子代和親代的形態構造或生理機能方面的相似特點，分析遺傳特徵，判斷父母與子女之間是否是親生關係。通常情況下，醫院不提供此類檢測服務，但我們可以選擇市面上的正規私營機構來進行測試，親子鑑定邊間好？其中香港中環專科就值得推薦！ ...

失智症也常被稱為癡呆症或認知症，是一種由於認知功能出現損害而出現的一系列綜合症，在本港65歲以上的長者羣體中，每十人就有一人正遭受輕度認知障礙的困擾，而這些人中，有一半將在五年內不幸發展爲失智症。由此可見，及早識別失智症警訊有哪些並進行干預，對於延緩甚至阻止疾病的進程至關重要。 一、症狀剖析 失智...

遺傳癌症通常指的是由於基因突變、缺失或染色體變異等原因，導致個體具有患特定類型癌症的遺傳傾向或基礎。家人有癌症會遺傳嗎？家族中如果存在癌症病例，那麼確實可能會增加個體患癌的遺傳風險，但並不意味著癌症一定會直接遺傳給下一代，因為它的發生是多種因素綜合作用的結果，其中包括遺傳、環境、生活方式等等。 一...

NIPT（非入侵性產前檢查）是一種重要的產前檢測手段，旨在幫助產科醫生評估胎兒是否存在特定的遺傳異常，主要是為了排除胎兒染色體疾病，特別是常見的21-三體綜合症、18-三體綜合症和13-三體綜合症。NIPT每—胎都要做嗎？應根據孕婦的個人情況、醫生建議以及經濟能力等多方面因素綜合考慮。 一、原因 ...

在現代社會中，出於法律、個人或醫學的多種原因，親子鑑定成爲了確定父母親與孩子之間血緣關係的重要手段。古時候，人們常用滴血驗親來解釋，而現今，我們依賴於更爲科學、精確的dna鑑定驗血技術，通過dna鑑定方法介紹，我們就能知道它的檢測價值所在。 一、先進的技術支撐 dna鑑定方法介紹的重點，就是Dia...

寶寶的健康成長是每一位父母都十分關心的焦點，這也是強調大家要做好產前檢查的原因，而其中近期比較火熱的當屬是寶兒安產前檢測，因為它彌補了b超和t21染色體篩查欠缺的單基因病篩查部分。寶兒安產前檢測邊間好？實際上並非所有的機構都有提供這項服務，由於這涉及到檢測的安全性和準確性，所以大家必須慎重選擇。 ...

阿爾茨海默病作為神經系統退行性疾病，其早期診斷技術始終是醫學研究的焦點，目前多種的檢查技術在臨床實踐中都展現出了不同的應用價值，其中基因檢測的熱度可謂遙遙領先，那到底阿爾茨海默病基因檢測準確嗎？還有哪些更好的方法呢？ 一、使用範圍 阿爾茨海默病基因檢測準確嗎？針對早發性家族型阿爾茨海默病，APP、...

血液病涵蓋了廣泛範圍的病理狀態，從廣義上講，任何影響血液系統或其組成成分正常功能的疾病均可歸類爲血液病，而狹義上它特指血細胞出現異常，這些異常往往源自細胞基因層面的變異，干擾了細胞的正常的活動和變化的過程，從而誘發一系列複雜的血液疾病，那具體來說到底血液疾病有哪些呢？ 一、常見的類別 血液疾病有哪...

腦退化有一個更多人知道的名字，那就是阿爾茨海默症，這個病給患者帶來精神上和生活上的困擾，也給照顧患者的家人和朋友帶來稱重的負擔。如何改善腦退化是一個複雜而多維的問題，涉及藥物治療、早期干預、生活方式調整等多個方面。 一、吃藥 如何改善腦退化？藥物治療在腦退化的管理中扮演著重要角色。FDA批准的藥物...