檢測 的搜尋結果

在醫院檢查身體的時候，相信大家對於影像學方面的檢查並不陌生少見，但其實我們對於它實際的用途卻知之甚少，只知道它是檢查身體所用，但卻不知道具體超聲波可以檢測出什麼？現在就來瞭解！ 一、婦產科 超聲波檢查對人體沒有損傷，因此經常安排到婦產科的檢查當中。針對婦科有盆腔、乳房超聲波等等，可以關注到盆腔內部臟器和乳腺的健康情況，若針對產科，則有胎兒生...

阿茲海默症是一種腦部退行性疾病，人們無需等到病症出現才認爲疾病開始發生，實際上，早在症狀顯現之前的多年，大腦可能就已產生病變。其實，通過經濟實用的血液檢查進行早期發現，進而讓醫生及時開展治療，是按下病症暫停鍵的關鍵所在。阿茲海默症血液檢測醫院邊間好？香港中環專科就是一個不錯的選擇。 1.預約速度快 香港公立醫院進行全面檢查可能需要等待三至五...

人生匆匆數十載，難免會有小病小痛的時候。有些「小病」感覺不是很難受，抗一抗放着不管也會自己好起來;但有些小病拖着不管，真正難受到無法忍受的時候，可能就會成大病、癌症，此時就追悔莫及了。 小病久拖不治或成大病!特別這5種小病千萬不要拖 香港時代醫療表示，大部分重症、癌症都不是一時發生的，而是有一個病情轉化過程。這些疾病病灶在患者體內的...

精准靶向基因檢測的核心在於，通過解析個體基因資訊為疾病預防、診斷和治療提供科學依據。其適用人群涵蓋多個關鍵群體，到底精准靶向基因檢測適合哪些人群？以下這些情況的人群都合適！ 1. 有健康管理需求的一般人群 對於關注自身健康、希望實現疾病早篩的群體，基因檢測可評估遺傳易感風險。例如，通過檢測與癌症相關的基因位點，提前識別潛在健康隱患。這類檢測...

剛剛知曉懷孕的時候，大多數孕媽媽都是喜憂參半的反應，喜的是期待已久的小生命終於來到;而憂的地方卻有很多，最典型的就是：唐篩報告顯示高風險，胎寶寶的去留問題。 為什麼要進行唐氏篩查? 香港時代醫療表示，唐氏篩查可以在妊娠早期或妊娠中期進行，其目的是幫助醫生和孕婦瞭解胎兒患上唐氏綜合癥的風險。唐氏綜合癥，又稱21-三體綜合癥/先天愚型，...

遺傳性心臟病患者攜帶一組特定遺傳基因，這些基因容易誘發心臟病。儘管遺傳性疾病聽起來令人擔憂，但通過早期基因檢測後，根據結果進行針對性的預防和及時治療，能讓高危人群同樣享受正常人的自由與健康生活。檢測具有相當高的價值，然而心臟遺傳基因檢測準確嗎？跟以下這些方面有關。 準確性依據有哪些？ 心臟遺傳基因檢測的準確性主要取決於所採用的技術。二代測序...

地中海貧血作為一種高發的先天性缺陷，影響著全球約1.67%的人群，是我國重點防控的出生缺陷之一。地貧基因檢測作為診斷的黃金標準，在特定情況下顯得尤為重要。那麼，一般在什麼情況需要做地貧基因檢測？婚孕前、產前和新生兒時期是地貧防控的三個重要關口。 一、婚育前的第一道防線 什麼情況需要做地貧基因檢測？在婚育前，進行孕前保健與遺傳諮詢是預防地貧...

失智症、腦退化、老年癡呆症和阿爾茨海默症均指的是同一種病症。目前，公衆對失智症的認識相對較少，但實際上存在許多可以早期發現的檢查項目，apoe基因檢測便是其中之一。那麼，apoe基因檢測費用多少？讓我們一同來了解！ 一、apoe是什麼？ apoe是脂蛋白E，相關的基因檢測用於先天性檢查，旨在瞭解個人是否攜帶高風險基因。以失智症爲例，脂蛋白...

[香港－2025年4月1日]國際知名檢驗檢測企業–中國力鴻檢驗控股有限公司（「力鴻檢驗」或「本公司」，連同其附屬公司統稱「本集團」；股份代號：1586.HK）欣然宣佈，受益於全球能源行業與TIC行業的穩健發展態勢及本集團良好的戰略指引，2024年本集團充分發揮於細分領域行業龍頭的優勢，把握業務發展機遇，持續擴張企業規模，員工數已逾3300人，...

前列腺是男性生殖系統中重要的性腺器官，具有分泌、控制排尿和運輸等功能，其健康狀況直接關係到男性的生活質量，因此為了保持前列腺的健康，男性除了應注意日常養護，包括飲食、運動和日常習慣，還得定期進行前列腺方面的檢查。前列腺怎樣檢查？又要哪些需要選擇的項目呢？ 一．檢查方式 前列腺怎樣檢查？前列腺檢查通常包括觸診、超聲檢查和血液檢查等多種方式，其...

罕見遺傳病通常是指發生率比較低的疾病，一般只有萬分之一左右的發病率，這些疾病可以根據遺傳方式進一步分類，如常染色體顯性遺傳病、常染色體隱性遺傳病、X染色體顯性遺傳病、X染色體隱性遺傳病、Y染色體顯性遺傳病以及多基因遺傳病等。罕見遺傳病能否檢測？現在是可以通過多種檢測手段來進行診斷的。 一、檢測方式 罕見遺傳病能否檢測？在醫學技術日新月異的...

大部分的孕前和產前篩查都可以幫助父母提前瞭解寶寶的健康狀況，而無創檢查更是能夠在確保安全的情況提供更全面更準確的評估。香港的醫療技術一直走在前沿，所以它們使用無創檢查專案也更加成熟，香港無創檢查多少錢？主要取決於不同品牌的無創檢查專案。 一、單基因遺傳疾病檢查 香港無創檢查多少錢？單基因遺傳疾病是指夫妻雙方攜帶相同單一基因突變並遺傳給下一代...

備孕基因檢測是一項重要的健康檢查，可以幫助夫妻瞭解自身遺傳狀況，評估遺傳疾病風險，並為未來的寶寶健康做好準備。備孕基因檢測哪些值得做？除了一些必須安排的常規產前檢測以外，我們還需要結合自己的實際情況進行考慮。 一、脆性X綜合症篩查 備孕基因檢測哪些值得做？脆性X綜合症是一種X連鎖遺傳性疾病，也是最常見的遺傳性智力障礙之一，其發病率僅次於唐氏...

子宮超聲波，也被廣泛稱爲盆腔超聲波，是利用超聲波技術來觀察和評估女性子宮及其附件狀況的一種無創性醫學檢查方法，其核心目的在於詳盡的觀察子宮及其附件（包括卵巢、輸卵管等）的形態、大小與位置，從而精準診斷諸如子宮肌瘤、卵巢囊腫、宮外孕等一系列婦科健康問題，那到底通常子宮超聲波多久做一次呢？ 一、檢測方式 子宮超聲波多久做一次？子宮超聲波檢查根據...

染色體排查畸形是孕期檢查中的重要環節，因為染色體異常是導致胎兒結構畸形以及後期生長發育障礙的重要原因。染色體排查畸形有哪些類型的檢測技術？染色體排查畸形的檢測技術包括多種方法，具體選擇哪種技術取決於孕婦的實際情況。 一、非入侵性篩查 ①　NT檢查+中孕期唐氏篩查 在懷孕少於14周時，建議在11至13周+6天期間進行超聲波檢查，以測量胎兒周數...

在癌症的診斷和檢查過程當中，現在能夠運用的先進技術可謂越來越豐富，其中癌症基因檢測基本上是必不可少的專案是什麼？癌症基因檢測是一種先進的醫學檢測技術，它應用高通量測序、即時螢光定量PCR、免疫分析等生物科學技術手段，對來自腫瘤組織、血液、體液或其他生物樣本中的遺傳物質進行深入分析。 一、實用性 癌症基因檢測是什麼？癌症基因檢測的主要目的是識...

經歷過生物鞭笞的朋友，大概都知道Y染色體是決定人類性別的重要染色體一種，其中男性的性染色體包含一條X染色體和一條Y染色體，而女性則包含兩條X染色體。由於Y染色體是「傳男不傳女」的，因此Y染色體保留了基因的遺傳鑑定特性。 換言之，我們只需要抽取孕媽媽的少量靜脈血，並使用分子生物學技術(即離心法)將胎兒的遊離DNA分離出來，再透過DNA擴增技術...

寶寶的健康成長是每一位父母都十分關心的焦點，這也是強調大家要做好產前檢查的原因，而其中近期比較火熱的當屬是寶兒安產前檢測，因為它彌補了b超和t21染色體篩查欠缺的單基因病篩查部分。寶兒安產前檢測邊間好？實際上並非所有的機構都有提供這項服務，由於這涉及到檢測的安全性和準確性，所以大家必須慎重選擇。 一、如何選擇 寶兒安產前檢測邊間好？首先寶兒...

阿爾茨海默病作為神經系統退行性疾病，其早期診斷技術始終是醫學研究的焦點，目前多種的檢查技術在臨床實踐中都展現出了不同的應用價值，其中基因檢測的熱度可謂遙遙領先，那到底阿爾茨海默病基因檢測準確嗎？還有哪些更好的方法呢？ 一、使用範圍 阿爾茨海默病基因檢測準確嗎？針對早發性家族型阿爾茨海默病，APP、PSEN1、PSEN2等致病基因的檢測具有明...

胎兒基因檢測是一項產前篩查，為寶寶的優生優育提供了有力支持，主要通過採樣並分析其中胎兒的遺傳物質，以判斷胎兒是否存在染色體異常或遺傳疾病風險。胎兒基因檢測都有哪些方式？根據採樣手段和對母胎的影響程度，胎兒基因檢測主要分為有創和無創兩大類。 一、有創檢測 胎兒基因檢測都有哪些方式？有創主要包括羊水穿刺和絨毛穿刺。羊水穿刺是在懷孕16-24周時...