基因 的搜尋結果

在癌症診療領域，基因檢測已成為精准醫療的核心工具。通過解析腫瘤細胞的基因變異，醫生能夠為患者量身定制治療方案，顯著提升治療效果。那麼，癌症基因檢測分幾種類型呢？目前，癌症基因檢測主要分為以下幾類，每種類型均針對不同臨床需求設計： 癌症基因檢測的核心類型 1.靶向治療相關基因檢測 這是應用最廣泛的檢測類型，主要針對特定基因突變或融合，以指導靶...

乳房疼痛，相信很多女性都經歷過，尤其在月經前後，「胸部就像鼓起的氣球，輕微觸碰都可能出現明顯痛感」。當然，這種與月經週期有關的乳房疼痛，主要是體內激素水平發生變化所致，屬於正常反應，平時可通過熱敷來緩解。 不過，如果乳房疼痛症狀與月經無明顯關係，任何時候都可能突然出現且持續時間較長，甚至伴有以下症狀，那就需要警惕可能是乳腺癌前兆，建議及時到...

在失智症（又名為阿茲海默症，AD）的患者群體中，一個值得關注的現象是，若一級家屬中罹患失智症的人數越多，子孫代患失智症的比率相對也會更高。這不禁讓人思考：失智症是否與遺傳基因有關呢？答案是肯定的。失智症有遺傳基因嗎？是有的！ 一、基因類型 失智症有遺傳基因嗎？有的，目前，與病症相關的基因已在兩個類別中被發現，分別是「風險基因」和「確定性基因...

基因突變會造成孩子終身不健康，父母愛子心切，自然不希望這種類型事件發生了。針對優生優育的科普知識多瞭解好籌畫，產前基因突變發病概率是多少？這個問題需要分點回答，基因突變主要分為遺傳性和新發性兩類，它們對後代發病風險的影響各有不同。 一、遺傳性 遺傳病攜帶者多為隱性遺傳病致病性基因變異的攜帶者，他們自身通常不發病，也沒有症狀提示，但在生育時卻...

癌症讓人身心受損，心裏的害怕和身體上的折磨都讓人不好受，在女性健康領域，“兩癌”篩查一直是備受關注的話題，到底它們是什麼？要做什麼類型的篩查？女性兩癌篩查要做基因檢測嗎？繼續瞭解！ 一、女性兩癌是什麼？ “兩癌”指的是乳腺癌和宮頸癌兩大“殺手”。乳腺癌是發生在乳腺腺上皮組織的惡性腫瘤，早期可能無明顯症狀，隨著病情發展，可能出現乳房腫塊、乳頭...

單基因病是先天缺陷的重要類型，做單基因病的無創檢測，無疑成為了防止這類疾病發生的重要窗口。通過針對常見、易新發的顯性單基因病進行常規篩查，我們能夠有效降低這類疾病的首次發生，進一步降低出生缺陷率。其中，155單基因病攜帶者篩查是什麼？ 一、是什麼？ 155單基因病攜帶者篩查是什麼？這是優生優育領域的一項關鍵檢查。它通過采血的方式，對夫妻雙方...

癌症發展到後期，致命性極高。若能儘早進行相應的基因檢測，分辨是否存在致病基因突變，進而開展定期預防性檢查，就能及早發現早期病變。檢查範圍越全面，自然越容易捕捉到癌症的蛛絲馬跡。全面癌症基因檢測邊間好？位於港島區域的中環專科就是個絕佳選擇！ 一、檢查項目優 全面癌症基因檢測通過一種測試就能篩查多種癌細胞，大家可根據自身情況，在非遺傳性和遺傳性...

單基因疾病治療難度大，治療費用高昂，後續護理耗時耗力，讓眾多有單基因病患兒的家庭深陷痛苦泥沼。多瞭解疾病是預防關鍵，其中sma基因攜帶率高嗎？答案是相當高！ 一、症狀表現 sma患兒的遭遇令人揪心。他們常常會出現肌肉無力、運動發育遲緩等症狀，病情嚴重的，甚至連獨立坐立、行走都做不到，生活完全無法自理。而且，約80%的sma患兒會在4歲前夭折...

癌症的發生與基因突變相關是既定的事實，不過，細胞中基因突變就會誘發癌症嗎？雖然基因突變是癌症發生的核心原因，但並不等同於癌症的必然發生，而且也不是所有的細胞發生突變就代表癌症的發生。要理解這一命題，需釐清基因突變與癌症之間的複雜關聯。 一、特定的基因突變的關係 當探討癌症的發生時，背後離不開以下三個關鍵因素： ①　原癌基因的異常激活——當原...

除去遺傳性阿爾茨海默症外，散發性/遲發性的阿爾茨海默症佔了總體病例中的更多數，與之相關的風險基因也更多，風險高，對於病症的影響力就強。其中，APOE4基因是什麼？這是風險度最高的基因。 一、具體解析 APOE4基因是什麼？根據科學家的相關調查和分析，在衆多基因當中，APOE4當屬阿爾茨海默病最強的遺傳風險因數。同時，根據最新來自西班牙研究團...

在精準醫療時代，基因檢測有著不可或缺的地位，它能爲患者和健康人群制定個性化治療和預防方案提供重要依據。不過，能完成基因檢測的醫院不止一家，受檢者要面臨對比選擇，到底癌症基因檢測醫院邊間好？中環專科就不錯！ 一、專業資質和實力 癌症基因檢測醫院邊間好？要選擇具備正規醫療資質、在腫瘤篩查領域有深厚積累的醫院。在基因檢測上，中環專科作為具有廣泛使...

在懷孕的準備階段，需要進行的檢查專案眾多，准父母們往往需要花費一定時間來做好相關功課。不過，有些檢查專案看似相似，但實際檢查範圍卻大有不同。例如，基因檢查和染色體檢查就是一對容易讓人混淆的組合。那麼，孕前基因檢測和染色體檢測的區別究竟在哪里，你知道嗎？ 一、染色體檢查 在遺傳學領域，染色體檢查是一項基礎的、在顯微鏡下可直接觀察細胞水準的檢測...

基因檢測是一項通過分析DNA序列，幫助我們瞭解自身健康資訊的技術。然而，許多人對基因檢測的機構選擇存在疑問。本文將詳細探討基因檢測邊度做？以及如何選擇可靠的檢測機構。 一、檢測地點 基因檢測邊度做？通常可在醫療機構和專業診所進行。選擇機構時，需根據檢測類型決定。基因檢測範圍廣泛，包括親子鑑定、性別鑑定、癌症篩查、母胎基因檢測、新生兒基因檢測...

人生匆匆數十載，難免會有小病小痛的時候。有些「小病」感覺不是很難受，抗一抗放着不管也會自己好起來;但有些小病拖着不管，真正難受到無法忍受的時候，可能就會成大病、癌症，此時就追悔莫及了。 小病久拖不治或成大病!特別這5種小病千萬不要拖 香港時代醫療表示，大部分重症、癌症都不是一時發生的，而是有一個病情轉化過程。這些疾病病灶在患者體內的...

精准靶向基因檢測的核心在於，通過解析個體基因資訊為疾病預防、診斷和治療提供科學依據。其適用人群涵蓋多個關鍵群體，到底精准靶向基因檢測適合哪些人群？以下這些情況的人群都合適！ 1. 有健康管理需求的一般人群 對於關注自身健康、希望實現疾病早篩的群體，基因檢測可評估遺傳易感風險。例如，通過檢測與癌症相關的基因位點，提前識別潛在健康隱患。這類檢測...

剛剛知曉懷孕的時候，大多數孕媽媽都是喜憂參半的反應，喜的是期待已久的小生命終於來到;而憂的地方卻有很多，最典型的就是：唐篩報告顯示高風險，胎寶寶的去留問題。 為什麼要進行唐氏篩查? 香港時代醫療表示，唐氏篩查可以在妊娠早期或妊娠中期進行，其目的是幫助醫生和孕婦瞭解胎兒患上唐氏綜合癥的風險。唐氏綜合癥，又稱21-三體綜合癥/先天愚型，...

遺傳性心臟病患者攜帶一組特定遺傳基因，這些基因容易誘發心臟病。儘管遺傳性疾病聽起來令人擔憂，但通過早期基因檢測後，根據結果進行針對性的預防和及時治療，能讓高危人群同樣享受正常人的自由與健康生活。檢測具有相當高的價值，然而心臟遺傳基因檢測準確嗎？跟以下這些方面有關。 準確性依據有哪些？ 心臟遺傳基因檢測的準確性主要取決於所採用的技術。二代測序...

地中海貧血作為一種高發的先天性缺陷，影響著全球約1.67%的人群，是我國重點防控的出生缺陷之一。地貧基因檢測作為診斷的黃金標準，在特定情況下顯得尤為重要。那麼，一般在什麼情況需要做地貧基因檢測？婚孕前、產前和新生兒時期是地貧防控的三個重要關口。 一、婚育前的第一道防線 什麼情況需要做地貧基因檢測？在婚育前，進行孕前保健與遺傳諮詢是預防地貧...

失智症、腦退化、老年癡呆症和阿爾茨海默症均指的是同一種病症。目前，公衆對失智症的認識相對較少，但實際上存在許多可以早期發現的檢查項目，apoe基因檢測便是其中之一。那麼，apoe基因檢測費用多少？讓我們一同來了解！ 一、apoe是什麼？ apoe是脂蛋白E，相關的基因檢測用於先天性檢查，旨在瞭解個人是否攜帶高風險基因。以失智症爲例，脂蛋白...

備孕基因檢測是一項重要的健康檢查，可以幫助夫妻瞭解自身遺傳狀況，評估遺傳疾病風險，並為未來的寶寶健康做好準備。備孕基因檢測哪些值得做？除了一些必須安排的常規產前檢測以外，我們還需要結合自己的實際情況進行考慮。 一、脆性X綜合症篩查 備孕基因檢測哪些值得做？脆性X綜合症是一種X連鎖遺傳性疾病，也是最常見的遺傳性智力障礙之一，其發病率僅次於唐氏...